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样本处理及要求:
1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂混合10- 20分钟后，离心20分钟左右(2000- 3000转/分)。仔细收集上清保存过
程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3.尿液:用无菌管收集离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实
行。
4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。 仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(P
H7.2-7.4)稀释细胞悬液细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。 仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离
心。
5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8*C的温度。加入-定
量的PBS(PH7.4),用手I或匀浆器将标本匀浆充分。