ELISA(酶联接免疫吸附反应分析)是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特反应与酶对底物的催化作用相结台起来的一种敏感性很高的实验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体聚苯微量滴定板的孔中进行,每加入-种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特与稳定性。实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。目前我们对客户提供比较常用的ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法服务。
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常见祥本处理方法:
血清:用无菌管收集,室温血液自然凝固1020分钟,2 -8C条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离血浆:应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10 20分钟后,2-8C条件离心20分钟左右(2000 3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。2 8C条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7. 2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000 3113转/分),仔细收集上清。分装一份待检测,其余冷冻备用,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。对于植物组织,不好匀浆的话,就在液氮中充分研磨:
其他样本处理方法:请联系客服索要
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